La casa farmaceutica svizzera Roche, con sede a Basilea, ha presentato dati positivi sul vamikibart, trattamento sperimentale per l'edema maculare associato a uveite, una condizione in cui l'infiammazione causa gonfiore nella macula. I risultati, annunciati sabato al congresso annuale dell'American Academy of Ophthalmology a New Orleans, negli Stati Uniti, mostrano miglioramenti sostenuti della vista e riduzione del gonfiore retinico in 52 settimane.
I dati provengono da due studi identici di fase III: una percentuale maggiore di pazienti trattati con vamikibart ha registrato un miglioramento della vista rispetto al gruppo di controllo, e circa due terzi non hanno avuto bisogno di ulteriori iniezioni dopo la fase iniziale. Il farmaco non è ancora approvato. L'agenzia statunitense FDA ha accettato la domanda di Roche e dovrebbe decidere entro luglio 2027; domande sono state presentate anche in Unione europea, Cina e Giappone.
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